in vitro 眼刺激性試験(RhCE法)

概要

3次元再生ヒト角膜様上皮モデルに被験物質を曝露し、暴露後の生存率を指標にして、被験物質の眼刺激性の有無を評価する試験です。 GHS分類の「区分に該当しない」を評価します。再生ヒト角膜様上皮モデルに被験物質を1分間（液体の場合）又は24時間（固体の場合）曝露した後、培地をWST-8培地に置き換えてWST-8反応させます。WST-8反応液の吸光度を測定することにより生細胞率を求めます。使用モデル：LabCyte CORNEA-MODEL24
#再構築ヒト角結膜上皮モデル #細胞生存率 #MTTアッセイ #OECD #TG492 #動物実験代替法

詳細・スペック

おすすめポイント

試験方法の要望対応可能
試験計画の立案可能

場所・アクセス

備考

納期目安

中央区八丁堀 3-4-8RBM京橋ビル

納期は、報告書草案の提出目安です。試験結果が出次第、先んじてメールにて結果をご報告いたします。

他にも以下の実施が可能です
眼刺激性試験
in vitro 眼刺激性試験(STE試験)
急性経口毒性試験
急性経皮毒性試験
皮膚感作性試験

最短42日

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