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検索結果:臨床・ヒト バイオ 委託カテゴリ「薬剤」(3件)

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    キナーゼアッセイ

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    キナーゼ阻害活性(ATP競合型や非競合型など)の評価

    ・300種以上のキナーゼライブラリーを網羅
    ・生化学的アッセイ(TR-FRET, ELISA, ADP-Glo)+細胞ベースアッセイの両対応
    ・活性阻害だけでなく、作用メカニズム(ATP競合性/非競合性)も解明可能
    ・ターゲット選定からスクリーニング、IC₅₀算出までワンストップ対応
    ・KRAS/MEK/ERKなどのMAPK系キナーゼも豊富
    ・試験方法の要望対応可能
    ・試験計画の立案可能

    用途例

    ・新規キナーゼ阻害薬のスクリーニング
    例:EGFR阻害剤候補の活性評価とIC₅₀算出
    ・標的選定後の候補薬剤絞り込み
    例:CDKファミリー全体に対する選択性の確認
    ・作用機序(MOA)の比較評価
    例:ATP非競合型阻害剤 vs ATP競合型の比較

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    DNA複製 & 修復アッセイ

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    PARP、WRN、TP53などのDNA修復関連分子の活性・阻害評価

    ・PARP、ATR、CHK1などDDR(DNA損傷応答)系に特化
    ・γH2AX測定、Comet assay、細胞周期評価等、多角的なDNA損傷解析が可能
    ・CRISPR KO細胞株や耐性細胞株を用いたMOA検証にも対応
    ・抗がん剤やDDR阻害剤との併用評価や感受性解析が可能
    ・試験方法の要望対応可能
    ・試験計画の立案可能

    用途例

    ・PARP阻害薬の効果検証(例:オラパリブ類似薬の機能評価)
    ・DNA損傷応答(DDR)に関わる新規標的探索
    ・ゲノム不安定性の高いがん種に対する薬剤感受性試験
    ・放射線治療やDNA損傷誘導薬との併用評価

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    KRAS関連アッセイ

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    KRAS(G12Cなど)変異株に対する薬効評価、MAPK経路解析

    ・KRAS G12C/D/S 変異を有する各種ヒトがん細胞株を完備
    ・KRAS阻害によるp-ERK/p-AKTのシグナル抑制評価が可能
    ・薬剤単独・併用評価、感受性・耐性評価モデルを使った検証ができる
    ・Downstreamシグナル経路やバイオマーカー発現の網羅解析(RNA-seqも対応)
    ・試験方法の要望対応可能
    ・試験計画の立案可能

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