3次元再生ヒト表皮モデルに被験物質を曝露し、暴露後の生存率を指標にして、被験物質の皮膚刺激性の有無を評価する試験です。 被験物質を再生ヒト表皮モデルに15分間暴露した後、培地をMTT培地に置き換えてMTT反応をさせます。反応時間終了後、再生ヒト表皮モデルのMTT反応産物の抽出物の吸光度を測定す...
試験方法の要望対応可能
試験計画の立案可能
医薬品・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質・化学製品
※固体の場合、微粉末状でご提供いただきたく存じます。
3次元再生ヒト表皮モデルに被験物質を曝露し、暴露後の生存率を指標にして、被験物質の皮膚腐食性の有無を評価する試験です。 再生ヒト表皮モデルに被験物質を3分間及び1時間曝露した後、培地をMTT培地に置き換えてMTT反応させます。再生ヒト表皮モデルのMTT反応産物の抽出物の吸光度を測定することによ...
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医薬品・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質・化学製品
※固体の場合、微粉末状でご提供いただきたく存じます。
角膜上皮細胞に被験物質を暴露し、暴露後の生存率を指標にして、被験物質の眼刺激性の有無を評価する試験です。 GHS分類の「区分1」と「区分に該当しない」を評価します。 ウサギ角膜由来株化細胞（SIRC細胞）に5%及び0.05%被験物質液を5分間曝露した後、培地をMTT培地に置き換えてMTT反応さ...
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医薬品・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質・化学製品
3次元再生ヒト角膜様上皮モデルに被験物質を曝露し、暴露後の生存率を指標にして、被験物質の眼刺激性の有無を評価する試験です。 GHS分類の「区分に該当しない」を評価します。 再生ヒト角膜様上皮モデルに被験物質を1分間（液体の場合）又は24時間（固体の場合）曝露した後、培地をWST-8培地に置き換...
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被験物質をモルモットに投与し、被験物質のアレルギー性接触皮膚炎発現の有無及びその程度を評価する試験です。 Maximization法、Buehler法、Adjuvant and Patch法など、用途に応じて試験法を選択します。 いずれも惹起貼付除去後24、48時間に皮膚反応の判定を行い、陰性...
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医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質・化学製品
被験物質をマウスの耳介に投与し、耳介リンパ節の細胞増殖反応を細胞のbromodeoxyuridine (BrdU)のDNAへの取込み量を指標として、遅延型アレルギー性接触皮膚炎発現の有無を評価する試験です。 被験物質を適切な溶媒に溶解/懸濁させ、マウスの耳介に3日間塗布します。最終塗布後48時...
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医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質・化学製品
被験物質の毒性作用の有無を、培養細胞の生存率を指標にして評価する試験です。 被験物質を抽出液に浸漬し、37℃で24時間抽出（静置または振盪）します。その抽出液を培養細胞（L929）に処理後1週間程度培養し、形成されたコロニーを計数します。コントロール群で形成されたコロニー数を100%とし、抽出...
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医療機器・医薬品容器
キナーゼ阻害活性（ATP競合型や非競合型など）の評価
・300種以上のキナーゼライブラリーを網羅
・生化学的アッセイ（TR-FRET, ELISA, ADP-Glo）＋細胞ベースアッセイの両対応
・活性阻害だけでなく、作用メカニズム（ATP競合性/非競合性）も解明可能
・ターゲット選定からスクリーニング、IC₅₀算出までワンストップ対応
・KRAS/MEK/ERKなどのMAPK系キナーゼも豊富
・試験方法の要望対応可能
・試験計画の立案可能
・新規キナーゼ阻害薬のスクリーニング
例：EGFR阻害剤候補の活性評価とIC₅₀算出
・標的選定後の候補薬剤絞り込み
例：CDKファミリー全体に対する選択性の確認
・作用機序（MOA）の比較評価
例：ATP非競合型阻害剤 vs ATP競合型の比較
GPCR活性の変化（例：cAMP、Ca²⁺シグナル、β-arrestin動員）
・cAMP、Ca²⁺フラックス、β-arrestin動員アッセイに多形式対応
・100種以上のGPCR安定発現細胞株保有（要相談）
・GPCR作動薬・拮抗薬のスクリーニング、ドーズレスポンス評価が可能
・FRET/BRETシステムやルシフェラーゼレポーター対応も可能
・試験方法の要望対応可能
・試験計画の立案可能
・GPCR作動薬・拮抗薬のスクリーニング
例：ADORA2A阻害薬のcAMP抑制活性の確認
・ファーストインクラス化合物の薬効評価
・神経・炎症・代謝疾患におけるシグナル伝達研究
・バイアス型アゴニスト（biased agonist）の機能評価
PARP、WRN、TP53などのDNA修復関連分子の活性・阻害評価
・PARP、ATR、CHK1などDDR（DNA損傷応答）系に特化
・γH2AX測定、Comet assay、細胞周期評価等、多角的なDNA損傷解析が可能
・CRISPR KO細胞株や耐性細胞株を用いたMOA検証にも対応
・抗がん剤やDDR阻害剤との併用評価や感受性解析が可能
・試験方法の要望対応可能
・試験計画の立案可能
・PARP阻害薬の効果検証（例：オラパリブ類似薬の機能評価）
・DNA損傷応答（DDR）に関わる新規標的探索
・ゲノム不安定性の高いがん種に対する薬剤感受性試験
・放射線治療やDNA損傷誘導薬との併用評価
