検索結果：委託カテゴリ「O」（142件）

培養表皮細胞に検体を接触させ細胞が受ける損傷度合いから皮膚に対する刺激性を判定します。
試験方法：OECD TG439

・化粧品、化粧品原料の安全性試験
・医薬・医薬部外品の安全性試験
など

【試験施設の特徴】
海外での研究員経験、また、国内大手製薬メーカーでの治療薬開発室長経験等も経て独立後、国内にて受託研究開発・品質管理・試験検査を25年行われています。
豊富な経験を元に、試験方法についての不明点などがございましたら事前にアドバイスをさせていただきます。
＊試験先は推進の場合開示させていただきます。

【試験対象品】
プラスチック製品、セラミック製品、金属製品など

【試験】
●規格 ISO21702に準拠
＊公定法であるISO21702のアレンジ試験にも対応しております。試験方法からのご相談に関しましても是非ご相談ください。

●概要
プラスチック製品向け抗菌試験「ISO 22196（JIS Z 2801）」をウイルス向けに改良した方法です。

●試験方法
①5cm角の試験片（抗ウイルス加工品と無加工品）に0.4mLのウイルス液を滴下し、4cm角のフィルムで被覆します。
②この試験片を25℃×24時間静置します。
③静置後、試験片上のウイルスを洗い出して回収した後、ウイルス感染価を測定します。
④本規格によって指定されている式により抗ウイルス活性値を算出します。

　　R＝Uｔ－Aｔ
　　＊R：抗ウイルス活性値（antiviral activity）
　　＊Uｔ：無加工品の24時間静置後のウイルス感染価（PFU/㎠）の常用対数の平均
　　＊Aｔ：抗ウイルス加工品の24時間静置後のウイルス感染価（PFU/㎠）の常用対数の平均

●データの見方
ISO21702では抗ウイルス性能基準として「抗ウイルス活性値2.0以上」が定められています。

●ウイルス
本規格では、インフルエンザウイルス（A型）、ネコカリシウイルスのいずれか1種以上とされています。
その他のウイルスを使用した試験を希望される際には、ぜひご相談ください。

【試験前のご準備】
・5cm✕5cmに切り出した検体
・5cm✕5cmに切り出した対照区（無加工品）
＊抗ウイルス加工剤を含まない無加工品との比較試験が必要になります
＊検体はそれぞれ6枚、対照区は12枚ほど必要になります。

【試験結果のご利用に関して】
HP、LP、営業資料等、広くお使いいただけます。

【開発中、開発済、販売中製品の抗ウイルス効果検証に！】
・フィルム素材
・金属プレート
・プラスチック
・光触媒コーティングプレート

開発済or開発中製品の殺菌、抗菌効果 確認・評価

※　試験対象
　薬剤等　→　スプレー剤、液剤、置き型薬剤など
　素材等　→　薬剤加工材、新素材など

★　医薬品のロット間の差異の比較　（異なった成分が含まれていないかどうか確認）
★　異物混入事例における成分比較試験　（飲料への睡眠薬の混入確認など）
★　環境水の微量有機物質比較　（育成水質の比較による魚類の成長因子成分の探索）

ヒトスケールゲノムシーケンス
エクソームシーケンス
トランスクリプトームシーケンス
コピー数解析
ChIPシーケンシング
ターゲットRNAシーケンス

癌研究
遺伝性疾患
農業・農学研究
幹細胞
エピジェネティクス

【1】次世代二次電池の研究開発で日常的に運用されている、BioLogic SP-150を用いた温度25℃でのインピーダンス測定を実施可能。学会発表・論文・特許の根拠資料として採用された実績あり
【2】試験方法のカスタマイズ・測定条件設計・試験計画の立案まで対応しており、条件設計の不確実性が高い開発初期段階でも活用できる
【3】測定結果は生データ形式またはエクセル形式で納品するため、等価回路フィッティングや独自解析手法を適用しやすく、研究目的に応じた追加解析や、論文・特許作成時のデータ整理にも活用可能
【4】サンプル数が大きい案件には割引対応可能（要相談）
【5】同一ラボ内で充放電試験（電流5Aまで20ch・100mAまで100ch・温度-20〜65℃可変）も実施可能。電池評価を一拠点で完結できる

◆受託可能な試験・解析内容
【1】インピーダンス測定（BioLogic SP-150／温度25℃）
【2】試験方法・測定条件への要望対応（具体的な可変範囲は要相談）
【3】試験計画の立案（受託研究としての対応）
【4】関連試験：充放電試験（電流5Aまで20ch・100mAまで100ch、温度-20〜65℃可変）

◆用途例
【1】次世代二次電池（リチウムイオン電池・全固体電池等）の開発時の内部抵抗・等価回路評価
【2】電極材料・電解質変更時の電気化学特性比較データ取得
【3】学会発表・論文投稿に向けた電気化学測定エビデンスデータの整備
【4】特許出願時の性能エビデンス取得
【5】セル劣化解析・寿命予測に向けたEIS測定データの取得

試験方法の要望対応可能
試験計画の立案可能

医薬品・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質・食品

試験方法の要望対応可能
試験計画の立案可能

医薬品・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質

試験方法の要望対応可能
試験計画の立案可能

医薬品・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質・化学製品
※固体の場合、微粉末状でご提供いただきたく存じます。

試験方法の要望対応可能
試験計画の立案可能

医薬品・化粧品・医薬部外品・農薬・化学物質・化学製品
※固体の場合、微粉末状でご提供いただきたく存じます。