世界初、タンパク質フリー、低分子化合物による分化誘導法によりヒトiPS細胞から心筋細胞を作製します。 創薬プロセスの効率化、新薬の成功確率の向上に貢献します。
疾患モデルとして病態解析や創薬研究ツールとして利用できます
患者由来または、ゲノム編集によるモデル細胞を用いた疾患メカニズムの解析
モデル細胞を用いた創薬スクリーニング
心毒性評価
ゲノム編集技術により、2か所のfloxなどを導入した遺伝子置換マウスを作製し、ジェノタイピングで遺伝子欠損が確認できたマウスを納品させていただきます。出生マウスは離乳後の納品となります。
ゲノム編集技術により、点変異を導入した遺伝子置換マウスを作製し、ジェノタイピングで遺伝子欠損が確認できたマウスを納品させていただきます。出生マウスは離乳後の納品となります。
ゲノム編集技術により、遺伝子欠損マウスを作製し、ジェノタイピングで遺伝子欠損が確認できたマウスを納品させていただきます。出生マウスは離乳後の納品となります。
ゲノム編集技術により、遺伝子欠損マウス、点変異などを導入した置換マウスの受精卵を作製します。受精卵は指定日に冷蔵で納品させていただき、お客様側でマウスの卵管移植を行っていただき、期待するマウスを出産していただきます。高効率でゲノム編集が導入できるセツロテックならではのお得なサービスです。納期は...
