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検索結果:委託カテゴリ「フィルター」(5件)

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    【神奈川】捕捉ウイルス試験(JEM1467附属書F)|抗菌加工フィルター対応

    フィルター搭載型の空気清浄機・除菌デバイスの開発では、フィルターに捕捉されたウイルスをどの程度抑制できるかを客観的データで示すことが求められます。本試験では、フィルターに捕捉させたウイルスを対象に、抗菌加工フィルターの性能や、搭載除菌機構(UV・イオン・オゾン・消毒剤等)の運転によるウイルス抑...

    【1】抗菌加工フィルター自体の性能評価と、フィルター捕捉後のウイルスを除菌機構(UV・イオン・オゾン・消毒剤等)で抑制する性能評価の両方に対応
    【2】規格指定のウイルスだけでなく、細菌・カビへ試験微生物を変更可能。一機関で微生物カテゴリを横断したフィルター捕捉抑制性能評価ができる
    【3】捕捉ウイルス試験から、アレルゲン(花粉・ダニ等)を評価対象とする試験へ切り替えが可能。フィルター捕捉アレルゲンへの抑制効果も評価できる
    【4】試験計画の立案段階から相談可能。規格運用や試験条件設計(フィルター単体/デバイス搭載状態等)の要望にも対応可能

    ◆受託可能な試験・解析内容
    【1】捕捉ウイルス試験(JEM1467附属書F)
    【2】抗菌加工フィルターのウイルス抑制性能評価
    【3】搭載除菌機構(UV照射/イオン/オゾン/消毒剤等)によるフィルター捕捉ウイルス抑制性能評価
    【4】試験微生物を細菌・カビへ変更したフィルター捕捉抑制性能評価
    【5】関連試験:浮遊ウイルス試験(JEM1467附属書D)、付着ウイルス試験(JEM1467附属書E)

    ◆用途例
    【1】抗菌・抗ウイルス加工フィルターの性能訴求データ取得
    【2】UV照射式・イオン式・オゾン式・消毒剤拡散式等、フィルター捕捉物への除菌機構を搭載したデバイスの効果検証
    【3】空気清浄機・換気設備・空調機器のフィルターメンテナンス周期設計に向けた捕捉物抑制性能の評価
    【4】微生物(ウイルス・細菌・カビ)横断のフィルター総合抑制性能アピール用データ整備
    【5】フィルター捕捉アレルゲン(花粉・ダニ等)への抑制効果検証

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    【神奈川】JEM1467 附属書B〜G対応|空気清浄機等の脱臭・集じん・ウイルス・PM2.5性能評価試験

    空気清浄機・除菌デバイス等を対象に、JEM1467附属書B〜Gに関連する性能評価試験が可能です。脱臭性能、集じん性能、浮遊・付着・捕捉ウイルスへの抑制性能、PM2.5除去性能まで、製品の用途や評価目的に応じて試験内容を組み合わせて対応できます。試験内容により、0.2〜30m³クラスのチャンバー...

    【1】JEM1467附属書B〜Gに関連する複数の性能評価をまとめて相談可能
    【2】脱臭、集じん、PM2.5、浮遊・付着・捕捉ウイルスなど、空気清浄機・除菌デバイスに関する評価を幅広く実施可能
    【3】試験内容により、0.2〜30m³クラスのチャンバーを用いた条件設計に対応
    【4】ウイルスだけでなく、細菌・カビ・アレルゲンを対象とした試験への変更も相談可能
    【5】試験計画の立案段階から相談でき、製品仕様や訴求目的に応じた試験設計が可能

    ◆受託可能な試験・解析内容
    【1】脱臭性能試験(JEM1467 附属書B)
    【2】集じん性能試験(JEM1467 附属書C)
     ※現時点では、規格改正前の試験方法(JEM1467:2015)での対応となります。
    【3】浮遊ウイルス試験(JEM1467 附属書D)
    【4】付着ウイルス試験(JEM1467 附属書E)
    【5】捕捉ウイルス試験(JEM1467 附属書F)
    【6】微小粒子状物質(PM2.5)に対する除去性能評価試験(JEM1467 附属書G)

    ◆用途例
    【1】家庭用空気清浄機の性能評価データ取得
    【2】業務用空気清浄機の開発・改良時の性能比較
    【3】除菌デバイスのウイルス抑制性能評価
    【4】UV、プラズマ、オゾン、光触媒等を用いたデバイスの効果検証
    【5】抗菌・抗ウイルス加工フィルターの性能確認
    【6】フィルターに捕捉されたウイルスへの抑制効果検証
    【7】壁面、床面、壁紙等への付着ウイルス対策製品の評価
    【8】PM2.5除去性能や集じん性能の表示根拠データ取得
    【9】製品リニューアル時の性能比較・改善確認
    【10】販促資料、技術資料、顧客説明資料に用いる客観データの取得

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    無菌試験

    日本薬局方に準じた試験法となります。 直接法とメンブランフィルター法を検体量や性状によりご選択頂きます。

    ・日本薬局方に準じた試験法で実施致します。
    ・本試験の前に手法の適合性試験を実施致します。
    ・測定標準手順書を作成致します。
    ・信頼性の基準で試験を実施します。

    用途例

    細胞製剤・培養上清・バイオ医薬品・原料等の品質試験、規格試験、受入試験

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    微生物限度試験

    非無菌製品(医薬品や化粧品など)を対象とする試験です。生菌数測定試験では、製品中に含まれる生菌の種類と数を調べます。特定微生物試験では、製品に特定の微生物が存在するかを調べます。

    生菌測定試験では以下の微生物数をカンテン平板混釈法・カンテン平板塗抹法・メンブレンフィルター法・MPN法などを用いて測定します。
    ・好気性微生物
    ・真菌

    特定微生物試験では以下にあげる微生物の存在を、対象微生物ごとに適した培地、培養方法によって調べます。
    ・胆汁酸抵抗性グラム陰性菌
    ・大腸菌
    ・サルモネラ
    ・緑膿菌
    ・黄色ブドウ球菌
    ・クロストリジア
    ・カンジダ・アルビカンス
    ・リステリア・モノサイトジェネス
    など

    試験規格は以下の規格に実績があります。リストにない規格についても試験可能です。
    ・日本薬局方
    ・ISO規格(17516, 18416, 221150など多数の規格)
    ・日本化粧品工業連合会
    ・化粧品微生物限度試験法
    など

    試験期間は試験方法、試験項目、検体数などに依ります。
    最短2週間となります。

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    生菌数測定試験

    検体の1gまたは1mlあたりの細菌、酵母またはカビの生菌数を測定する試験です。試験結果から汚染度や対策などに関する情報をご提供します。

    生菌数の測定には以下の手法を使用します。
    ・カンテン平板混釈法
    ・カンテン平板塗抹法
    ・メンブレンフィルター法
    試験期間は最短1週間です。

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