タンパク質の糖鎖結合部位（Nグリコシル化）の同定

詳細・スペック

おすすめポイント

・LC-MS/MSを基盤とした分析サービスです。

・分析対象のタンパク質にN-glycosidase Fを作用させます（脱グリコシル化処理）。糖鎖結合部位は、脱アミド化したアスパラギン残基、すなわちアスパラギン酸残基として同定します（質量差0.984 Da）。このように、酵素反応と質量分析を組み合わせてNグリコシル化部位を確実に同定します。

・分析計画の段階から専門家がご相談に応じます。

・ご提供試料の前処理からデータ解析まで国内で完結させます（一気通貫）。

・臨床試料の分析も実績多数です。

・他社に依頼してうまくいかなかった試料についてもぜひご相談ください。むずかしい分析は大歓迎です。

備考

納期目安

・分析の最少単位として2試料間の計量比較をお勧めしています（対照を含む）。

・試料を準備される前にあらかじめご相談ください。質と量ともに満足いただける分析結果が得られる可能性が高くなります。

・分析の成否は試料の状態にも依存するので、多数試料の分析をご要望の場合でも最初は2,3試料を対象にした検討分析をお勧めします。

・他にも以下の分析が可能です。
エクソソームのプロテオミクス
リン酸化プロテオミクス
プルダウン試料の分析
定量プロテオミクス
血漿/血清のプロテオミクス
タンパク質バンドの同定
プロテオーム深度6000

最短30日

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用途例

次のような研究に最適です。

・培養細胞や生体組織のNグリコシル化を網羅的に調べる。

・エクソソーム間の膜表在性糖鎖の違いを検出する。

・プルダウン精製したタンパク質のNグリコシル化部位をもれなく同定する。