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分析機器データ管理サービスです。
分析機器付属のPCから結果ファイルを自動アップロード。
回収されたファイルからメタデータを抽出、メタデータとしてデータベースに登録、及びビジュアル化したデータを表示します。これらにより、検索を容易にし、簡単にデータにアクセス可能にすることができます。研究データをより有効活用するためのFAIR PrinciplesFindable(見つけられる)、Accessible(アクセス可能)、Interoperable(相互運用)、Reusable(再利用できる)を実現します。
分光スペクトルなどの機器分析データの解析についてコンサルティングをします.多変量解析,ケモメトリックス,機械学習,二次元相関分光法,等の指導が可能です.
試験計画の立案可能
スペクトル,クロマトグラム,など
「電池の試作・評価をしたいが、グローブボックスや充放電評価装置への設備投資が難しい」——そんな課題を抱える企業・研究者のためのラボです。 東京・吉祥寺に位置する成蹊大学 電気化学研究室では、リチウムイオン電池・全固体電池・リチウム空気電池・燃料電池・ハイブリッドキャパシタなど、多様な次世代電池...
▪️グローブボックスを複数台保有——企業ごとの専有利用が可能
Ar雰囲気管理されたグローブボックスを複数台完備(美和製作所・グローブボックスジャパン・アール・UNICO)。金属Liや揮発性電解液を扱う実験でも、企業ごとに専有して使えるため他の利用者と干渉しません。
▪️コインセル〜ラミネートセルまで、試作の全工程が一箇所で完結
スラリー調製(あわとり錬太郎 AR-100)→塗工(TC-1)→ロールプレス(HS-CHRP-6080)→真空シール→充放電評価まで、セル作製の全工程を同一ラボ内で実施可能。往来の手間なく、スムーズに実験を進められます。
▪️NIMS共同研究でリチウム空気電池の出力電流10倍化を達成した専門家がサポート
担当教授はリチウム空気電池・ハイブリッドキャパシタ・電解質分子設計の第一人者。JST-ALCA・NEDO・科研費の採択実績を持ち、「初めての電池実験」から「予算獲得前のコンサル相談」まで柔軟に対応します。
▪️14台の充放電試験機で多条件の並行スクリーニングが可能
北斗電工 HJ1001SD8を14台保有。多条件の並行スクリーニングや長期サイクル試験をまとめて実施できます。
・電池の試作
リチウムイオン電池(コインセル・ラミネートセル)の試作 / 全固体電池セルの作製 / リチウム空気電池の試作 / ハイブリッドキャパシタの作製 / 燃料電池の作製
・電気化学評価
定電流充放電試験・長期サイクル試験 / 交流インピーダンス測定(EIS) / サイクリックボルタンメトリー(CV) / イオン導電率測定 / 回転リングディスク電極による触媒活性評価
・材料・構造分析
Ar雰囲気下での電極表面SPM観察(SPM-9700) / 紫外可視・赤外・蛍光分光分析 / 熱重量示差熱分析(TG-DTA) / 充放電中発生ガスのオンライン質量分析・ガスクロ定量分析 / 引張強度試験 / 電解液の水分分析
有機合成や糖鎖関連の実験設備を社内で持てない企業が、都内アクセスの良い大学ラボを短期〜長期で使えます。HPLC(3台)・UPLC(2台)・高精度質量分析計(Q Exactive Orbitrap)を揃え、合成から分析・評価まで一貫して実施可能です。生体分子化学の専門研究室であり、糖鎖合成・ケミ...
・国内でも希少な糖鎖合成・グリコサイエンス専門ラボ:糖鎖ラボは国内に数が少ない分野。HPLC/UPLC/Q Exactive Orbitrap完備で、糖鎖関連化合物の精密合成〜高分解能分析まで一環対応できる環境は希少性が高い。
・有機合成+バイオの両分野に対応:ドラフトチャンバー・各種遠心機・リアルタイムPCR・マイクロプレートリーダーなど有機系・バイオ系設備を同一ラボ内に完備。別施設に移らず複合実験が完結する。
・産学連携に積極的な研究室:多数の企業様の利用の受け入れ実績があり、企業研究者とラボメンバーが共同作業を行う文化が根付いている。
・2024年9月に新11号館へ移転済み、設備も一新:移転後の新棟でクリーンな環境で実験が可能。
・糖鎖修飾化合物の開発を進めたいが、自社にUPLCや高分解能MSがなく、社外のラボを探している製薬・バイオベンチャーの研究担当者に。
・有機合成の実験設備を単発〜数ヶ月単位で借りたい化学メーカーの研究者が、都内アクセスの良い場所でドラフト完備のラボを求めている場合に。
・ケミカルバイオロジー分野の研究を立ち上げたいが、社内に有機合成とバイオを兼備したラボがなく、産学連携で専門知見も得たいスタートアップに。
・糖鎖・グリコサイエンス分野のパイロットデータを取得したい研究者が、在籍する機関の設備では対応しきれない高精度分析(Orbitrap MS)を実施したいケースに。
・委託ではなく自らハンズオンで実験を行い、ナレッジを社内に蓄積したい企業研究者が、試薬管理・廃液対応込みの環境を探している場合に。
空気清浄機・除菌デバイス等を対象に、JEM1467附属書B〜Gに関連する性能評価試験が可能です。脱臭性能、集じん性能、浮遊・付着・捕捉ウイルスへの抑制性能、PM2.5除去性能まで、製品の用途や評価目的に応じて試験内容を組み合わせて対応できます。試験内容により、0.2〜30m³クラスのチャンバー...
【1】JEM1467附属書B〜Gに関連する複数の性能評価をまとめて相談可能
【2】脱臭、集じん、PM2.5、浮遊・付着・捕捉ウイルスなど、空気清浄機・除菌デバイスに関する評価を幅広く実施可能
【3】試験内容により、0.2〜30m³クラスのチャンバーを用いた条件設計に対応
【4】ウイルスだけでなく、細菌・カビ・アレルゲンを対象とした試験への変更も相談可能
【5】試験計画の立案段階から相談でき、製品仕様や訴求目的に応じた試験設計が可能
◆受託可能な試験・解析内容
【1】脱臭性能試験(JEM1467 附属書B)
【2】集じん性能試験(JEM1467 附属書C)
※現時点では、規格改正前の試験方法(JEM1467:2015)での対応となります。
【3】浮遊ウイルス試験(JEM1467 附属書D)
【4】付着ウイルス試験(JEM1467 附属書E)
【5】捕捉ウイルス試験(JEM1467 附属書F)
【6】微小粒子状物質(PM2.5)に対する除去性能評価試験(JEM1467 附属書G)
◆用途例
【1】家庭用空気清浄機の性能評価データ取得
【2】業務用空気清浄機の開発・改良時の性能比較
【3】除菌デバイスのウイルス抑制性能評価
【4】UV、プラズマ、オゾン、光触媒等を用いたデバイスの効果検証
【5】抗菌・抗ウイルス加工フィルターの性能確認
【6】フィルターに捕捉されたウイルスへの抑制効果検証
【7】壁面、床面、壁紙等への付着ウイルス対策製品の評価
【8】PM2.5除去性能や集じん性能の表示根拠データ取得
【9】製品リニューアル時の性能比較・改善確認
【10】販促資料、技術資料、顧客説明資料に用いる客観データの取得
次世代二次電池の開発では、容量やサイクル特性に加え、セル内部抵抗や電極/電解質界面における反応状態を定量的に把握することが、性能改善や劣化解析の鍵となります。 本試験ではBioLogic社製 SP-150を使用し、25℃環境下でインピーダンス測定を実施します。取得データは生データ形式またはエク...
【1】次世代二次電池の研究開発で日常的に運用されている、BioLogic SP-150を用いた温度25℃でのインピーダンス測定を実施可能。学会発表・論文・特許の根拠資料として採用された実績あり
【2】試験方法のカスタマイズ・測定条件設計・試験計画の立案まで対応しており、条件設計の不確実性が高い開発初期段階でも活用できる
【3】測定結果は生データ形式またはエクセル形式で納品するため、等価回路フィッティングや独自解析手法を適用しやすく、研究目的に応じた追加解析や、論文・特許作成時のデータ整理にも活用可能
【4】サンプル数が大きい案件には割引対応可能(要相談)
【5】同一ラボ内で充放電試験(電流5Aまで20ch・100mAまで100ch・温度-20〜65℃可変)も実施可能。電池評価を一拠点で完結できる
◆受託可能な試験・解析内容
【1】インピーダンス測定(BioLogic SP-150/温度25℃)
【2】試験方法・測定条件への要望対応(具体的な可変範囲は要相談)
【3】試験計画の立案(受託研究としての対応)
【4】関連試験:充放電試験(電流5Aまで20ch・100mAまで100ch、温度-20〜65℃可変)
◆用途例
【1】次世代二次電池(リチウムイオン電池・全固体電池等)の開発時の内部抵抗・等価回路評価
【2】電極材料・電解質変更時の電気化学特性比較データ取得
【3】学会発表・論文投稿に向けた電気化学測定エビデンスデータの整備
【4】特許出願時の性能エビデンス取得
【5】セル劣化解析・寿命予測に向けたEIS測定データの取得
次世代二次電池の開発では、セル性能やサイクル寿命を客観的データで示すことが求められます。本試験では、東洋システム製の充放電試験機(TOSCAT-3000:〜5V/〜5A・20ch、TOSCAT-3100:〜5V/〜100mA・100ch)を用い、-20〜65℃の恒温槽内で温度を制御しながら充放...
【1】東洋システム製充放電試験機を電流レンジで使い分け可能(TOSCAT-3000:〜5V/〜5A・20ch、TOSCAT-3100:〜5V/〜100mA・100ch)。試験対象の容量に応じた最適配置ができる
【2】恒温槽による-20〜65℃の温度制御に対応。低温・常温・高温域での充放電特性比較が可能
【3】試験方法の要望対応・試験計画の立案いずれも可。条件設計から伴走可能
【4】次世代電池開発で実運用している試験機を使用。学会発表・論文・特許に耐えるデータ品質を確保できる
【5】サンプル数・評価日数が大きい案件には割引対応可能(要相談)
◆受託可能な試験・解析内容
【1】TOSCAT-3000を用いた充放電試験(電圧〜5V/電流〜5A/20ch)
【2】TOSCAT-3100を用いた充放電試験(電圧〜5V/電流〜100mA/100ch)
【3】-20〜65℃の恒温槽による温度制御下での充放電試験
【4】試験計画の立案・試験条件設計を含む伴走型の充放電試験
【5】関連試験:BioLogic SP-150によるインピーダンス試験(25℃)
◆用途例
【1】次世代二次電池(リチウムイオン・全固体・ポストリチウム等)のセル性能評価
【2】開発フェーズにおける充放電サイクル特性データの取得
【3】学会発表・論文・特許申請向けの根拠データ整備
【4】温度依存性評価(低温〜高温域における充放電挙動の比較)
【5】電極材料・電解質改良時の性能比較・条件最適化
再利用可能な医療機器の再処理では、消毒不良が後段の滅菌有効性低下や感染リスクに直結するため、薬事対応・品質保証の場面で消毒性能の客観的なエビデンスが求められます。本試験では、医療機器使用説明書(IFU)または依頼者指定の消毒方法を実施し、消毒後の残存微生物数を定量測定することで、AAMI TI...
【1】AAMI TIR12・ISO 15883・EN・ASTM等の国際規格に準拠した消毒性能評価が可能。再利用可能医療機器の薬事対応・品質保証文書化に直接活用できるデータが得られる
【2】IFU記載の消毒手順、または依頼者独自の消毒プロトコルのいずれにも対応。製品ごとの個別条件で評価可能
【3】消毒後の残存微生物数を定量測定することで、消毒性能を客観的な数値データとして取得できる
【4】試験計画の立案段階から相談可能。試験条件・評価指標・サンプル数の設計まで含めて伴走
【5】関連する洗浄評価試験・滅菌評価試験も同一ラボ内で実施可能。再処理プロセス全体のエビデンス整備に対応
◆受託可能な試験・解析内容
【1】AAMI TIR12等に準拠した医療機器の消毒評価試験
【2】ISO 15883シリーズに準拠したウォッシャーディスインフェクター(WD)の消毒性能評価
【3】EN規格・ASTM規格に準拠した消毒評価試験
【4】IFU指定の消毒方法または依頼者指定の消毒プロトコルによる評価
【5】関連試験:医療機器の洗浄評価試験(AAMI ST98/ASTM F3208/ISO15883シリーズ/ISO17664/JIS T 17664シリーズ等準拠)、医療機器の滅菌評価試験(ISO/AAMI/JIS等準拠)
◆用途例
【1】再利用可能な医療機器(手術器具・内視鏡・カテーテル等)の薬事申請に向けた消毒性能エビデンス取得
【2】新規医療機器のIFU検証・消毒プロトコル妥当性確認
【3】既販医療機器の再処理プロトコル変更時の同等性評価データ取得
【4】ウォッシャーディスインフェクター(WD)等の消毒装置の性能評価データ取得
【5】海外市場展開を見据えたAAMI/ISO/EN/ASTM規格適合データの整備
再利用可能な医療機器の再処理では、洗浄不良が後段の消毒・滅菌の有効性を損なうため、製品開発や薬事対応の場面で洗浄性能の客観的なエビデンスが求められます。本試験では、医療機器使用説明書(IFU)または依頼者指定の洗浄方法を実施し、洗浄後の残留タンパク質量・残留有機物量を定量することで、AAMI ...
【1】AAMI ST98等の国際規格に準拠した洗浄性能評価が可能。再利用可能な医療機器の薬事・品質保証文書化に直接活用できるデータが得られる
【2】IFU記載の洗浄手順、または依頼者独自の洗浄プロトコルのいずれにも対応。製品ごとの個別条件で評価できる
【3】残留タンパク質量・残留有機物量の定量により、洗浄性能を客観的な数値データとして取得できる
【4】試験計画の立案段階から相談可能。試験条件・評価指標・サンプル数の設計まで含めて伴走できる
【5】洗浄試験以外に、関連する消毒・滅菌評価試験(AAMI/ISO/EN等)も同一ラボ内で実施可能
◆受託可能な試験・解析内容
【1】AAMI ST98等の国際規格に準拠した医療機器の洗浄評価試験
【2】IFU(医療機器使用説明書)に記載された洗浄方法による評価
【3】依頼者指定の洗浄方法(独自プロトコル)による評価
【4】残留タンパク質量・残留有機物量の定量による洗浄性評価
【5】関連試験:医療機器の消毒評価試験(AAMI TIR12/ISO 15883/EN規格/ASTM規格等準拠)、医療機器の滅菌評価試験(ISO/AAMI/JIS等準拠)
◆用途例
【1】再利用可能な医療機器(手術器具・内視鏡・カテーテル等)の薬事申請に向けた洗浄性能エビデンス取得
【2】新規医療機器のIFU検証・洗浄プロトコル妥当性確認
【3】既販医療機器の再処理プロトコル変更時の同等性評価データ取得
【4】医療機器の改良・派生品開発における洗浄性比較データの取得
【5】海外市場展開を見据えたAAMI/ISO/EN規格適合データの整備
フィルター搭載型の空気清浄機・除菌デバイスの開発では、フィルターに捕捉されたウイルスをどの程度抑制できるかを客観的データで示すことが求められます。本試験では、フィルターに捕捉させたウイルスを対象に、抗菌加工フィルターの性能や、搭載除菌機構(UV・イオン・オゾン・消毒剤等)の運転によるウイルス抑...
【1】抗菌加工フィルター自体の性能評価と、フィルター捕捉後のウイルスを除菌機構(UV・イオン・オゾン・消毒剤等)で抑制する性能評価の両方に対応
【2】規格指定のウイルスだけでなく、細菌・カビへ試験微生物を変更可能。一機関で微生物カテゴリを横断したフィルター捕捉抑制性能評価ができる
【3】捕捉ウイルス試験から、アレルゲン(花粉・ダニ等)を評価対象とする試験へ切り替えが可能。フィルター捕捉アレルゲンへの抑制効果も評価できる
【4】試験計画の立案段階から相談可能。規格運用や試験条件設計(フィルター単体/デバイス搭載状態等)の要望にも対応可能
◆受託可能な試験・解析内容
【1】捕捉ウイルス試験(JEM1467附属書F)
【2】抗菌加工フィルターのウイルス抑制性能評価
【3】搭載除菌機構(UV照射/イオン/オゾン/消毒剤等)によるフィルター捕捉ウイルス抑制性能評価
【4】試験微生物を細菌・カビへ変更したフィルター捕捉抑制性能評価
【5】関連試験:浮遊ウイルス試験(JEM1467附属書D)、付着ウイルス試験(JEM1467附属書E)
◆用途例
【1】抗菌・抗ウイルス加工フィルターの性能訴求データ取得
【2】UV照射式・イオン式・オゾン式・消毒剤拡散式等、フィルター捕捉物への除菌機構を搭載したデバイスの効果検証
【3】空気清浄機・換気設備・空調機器のフィルターメンテナンス周期設計に向けた捕捉物抑制性能の評価
【4】微生物(ウイルス・細菌・カビ)横断のフィルター総合抑制性能アピール用データ整備
【5】フィルター捕捉アレルゲン(花粉・ダニ等)への抑制効果検証