検索結果：すべてのカテゴリ「受託」（74件）

水質検査（飲料水、排水、温泉など）や、作業環境測定に関するアドバイスも可能です。
・廃液の対応可能
・機器の持ち込み可能
・ラボ駐車場利用可能

・有機合成実験
・化学実験
・水質検査
・水質分析
・作業環境測定

・基礎研究用（化学・バイオ）
・開発用
・受託試験用
・研修用
・撮影用

・有機合成を専門とする大学研究室だから、天然物合成・生理活性物質の合成展開・リード最適化といった専門性の高い技術相談が受けられる（化学受託会社にはない学術知見）
・グローブボックス（ASONE SGV-65V）完備で無水・無酸素条件が必要な反応に対応。遷移金属触媒反応・不斉合成も実施可能
・共有機器室のNMR・LC-MSと組み合わせることで、合成→精製（HPLC）→構造解析まで1拠点で完結できる
・大手化学メーカー・自動車メーカー・食品商社など複数の大企業とのラボシェア実績があり、産学連携の手続きに慣れた研究室。

反応経路の最適化や生理活性物質の合成展開を中心とした低分子～中分子の有機合成が可能です。
化合物合成/TLC/精製/HPLC/構造解析/NMR/分子量測定/LC-MS/試薬調製/光触媒反応/マイクロ波合成/他

・自社に有機合成設備がなく外部のラボを一時的に借りたいスタートアップ・ベンチャーが、グローブボックス・ドラフト完備のラボで天然物化学や低〜中分子の合成実験を進めたい場合に活用できる
・大企業の研究員が社内ラボのスペース不足・装置稼働率の問題で実験が滞っている際に、都市圏からのアクセスが良い横浜市内の設備充実ラボを拠点として定期的に利用できる
・食品・素材・化学メーカーが特定化合物の合成経路を探索・最適化したいが社内リソースが限られている場合に、有機合成専門の教授への技術相談と実験インフラをセットで活用できる
・半導体・電子部品メーカーが接着剤やUV硬化樹脂などの有機材料を調製・評価したい際に、溶剤を扱えるドラフト環境を安全に利用できる
・大学や公的機関の研究者が自室のスペースを補完するために掛け持ち利用する場合にも、土曜の利用が可能なため副業・兼務研究者にも対応できる

■希少設備
・真空グローブボックス（サンプラテック VG-800）と-80℃超低温フリーザー（フクシマガリレイ FMD-W330ESH）を民間シェアラボとして保有。
・酸素・水分に敏感な試料の取り扱いや長期サンプル保存に対応できる。

■有機溶剤対応
・有機溶媒専用ドラフト（ダルトン ZPF-900UC）を完備。
・トルエン・MEK・エポキシ系溶剤を使用するコーティング材料・高分子複合材料の開発にも対応。

■水分測定を2方式で対応
・カールフィッシャー水分計を容量法（メトローム 915KF Ti タッチ）
・クーロメトリー法（メトローム 917クーロメータ）の2台体制で保有。
・微量水分から高水分域まで幅広い試料に対応できる点は民間ラボとして希少。

■機器持ち込みOK
・ユーザー側の機器持ち込みが可能（100V電源・小型機器）。
・自社機器と組み合わせた実験が実現できる。

・有機溶剤（トルエン・MEK・エポキシ系）を使った有機合成・コーティング材料開発
・高分子複合材料・エポキシ樹脂系の試作評価
・ロータリーエバポレーターを使った溶媒留去・精製
・真空グローブボックスを使った酸素・水分遮断環境下でのサンプル調製
・カールフィッシャー水分計による微量水分測定（2方式対応）
・BSL1水準の細胞・微生物を使ったバイオ実験
・クリーンベンチを使った無菌操作・培養実験
・粘度測定（塗料・高分子材料系）
・オートクレーブによる器具・培地滅菌
・超純水を用いた高精度実験

・自社ラボが埋まっている時期に、大阪近郊の拠点として有機合成・塗料開発の実験を継続したい大企業の研究所

・グローブボックスや-80℃フリーザーを初期投資なしにスポット利用したいスタートアップ・個人研究者

・受託試験前の予備実験や条件出しに、数日〜数週間だけラボを確保したい創薬・材料系ベンチャー

・機器を持ち込みながら独自の実験環境を整えたい開発チーム

・近畿圏外から大阪に一時拠点が必要な研究者が、交通アクセス良好なラボを使いたいケース

【1】JEM1467附属書B〜Gに関連する複数の性能評価をまとめて相談可能
【2】脱臭、集じん、PM2.5、浮遊・付着・捕捉ウイルスなど、空気清浄機・除菌デバイスに関する評価を幅広く実施可能
【3】試験内容により、0.2〜30m³クラスのチャンバーを用いた条件設計に対応
【4】ウイルスだけでなく、細菌・カビ・アレルゲンを対象とした試験への変更も相談可能
【5】試験計画の立案段階から相談でき、製品仕様や訴求目的に応じた試験設計が可能

◆受託可能な試験・解析内容
【1】脱臭性能試験（JEM1467 附属書B）
【2】集じん性能試験（JEM1467 附属書C）
　※現時点では、規格改正前の試験方法（JEM1467:2015）での対応となります。
【3】浮遊ウイルス試験（JEM1467 附属書D）
【4】付着ウイルス試験（JEM1467 附属書E）
【5】捕捉ウイルス試験（JEM1467 附属書F）
【6】微小粒子状物質（PM2.5）に対する除去性能評価試験（JEM1467 附属書G）

◆用途例
【1】家庭用空気清浄機の性能評価データ取得
【2】業務用空気清浄機の開発・改良時の性能比較
【3】除菌デバイスのウイルス抑制性能評価
【4】UV、プラズマ、オゾン、光触媒等を用いたデバイスの効果検証
【5】抗菌・抗ウイルス加工フィルターの性能確認
【6】フィルターに捕捉されたウイルスへの抑制効果検証
【7】壁面、床面、壁紙等への付着ウイルス対策製品の評価
【8】PM2.5除去性能や集じん性能の表示根拠データ取得
【9】製品リニューアル時の性能比較・改善確認
【10】販促資料、技術資料、顧客説明資料に用いる客観データの取得

【1】次世代二次電池の研究開発で日常的に運用されている、BioLogic SP-150を用いた温度25℃でのインピーダンス測定を実施可能。学会発表・論文・特許の根拠資料として採用された実績あり
【2】試験方法のカスタマイズ・測定条件設計・試験計画の立案まで対応しており、条件設計の不確実性が高い開発初期段階でも活用できる
【3】測定結果は生データ形式またはエクセル形式で納品するため、等価回路フィッティングや独自解析手法を適用しやすく、研究目的に応じた追加解析や、論文・特許作成時のデータ整理にも活用可能
【4】サンプル数が大きい案件には割引対応可能（要相談）
【5】同一ラボ内で充放電試験（電流5Aまで20ch・100mAまで100ch・温度-20〜65℃可変）も実施可能。電池評価を一拠点で完結できる

◆受託可能な試験・解析内容
【1】インピーダンス測定（BioLogic SP-150／温度25℃）
【2】試験方法・測定条件への要望対応（具体的な可変範囲は要相談）
【3】試験計画の立案（受託研究としての対応）
【4】関連試験：充放電試験（電流5Aまで20ch・100mAまで100ch、温度-20〜65℃可変）

◆用途例
【1】次世代二次電池（リチウムイオン電池・全固体電池等）の開発時の内部抵抗・等価回路評価
【2】電極材料・電解質変更時の電気化学特性比較データ取得
【3】学会発表・論文投稿に向けた電気化学測定エビデンスデータの整備
【4】特許出願時の性能エビデンス取得
【5】セル劣化解析・寿命予測に向けたEIS測定データの取得

【1】東洋システム製充放電試験機を電流レンジで使い分け可能（TOSCAT-3000：〜5V/〜5A・20ch、TOSCAT-3100：〜5V/〜100mA・100ch）。試験対象の容量に応じた最適配置ができる
【2】恒温槽による-20〜65℃の温度制御に対応。低温・常温・高温域での充放電特性比較が可能
【3】試験方法の要望対応・試験計画の立案いずれも可。条件設計から伴走可能
【4】次世代電池開発で実運用している試験機を使用。学会発表・論文・特許に耐えるデータ品質を確保できる
【5】サンプル数・評価日数が大きい案件には割引対応可能（要相談）

◆受託可能な試験・解析内容
【1】TOSCAT-3000を用いた充放電試験（電圧〜5V／電流〜5A／20ch）
【2】TOSCAT-3100を用いた充放電試験（電圧〜5V／電流〜100mA／100ch）
【3】-20〜65℃の恒温槽による温度制御下での充放電試験
【4】試験計画の立案・試験条件設計を含む伴走型の充放電試験
【5】関連試験：BioLogic SP-150によるインピーダンス試験（25℃）

◆用途例
【1】次世代二次電池（リチウムイオン・全固体・ポストリチウム等）のセル性能評価
【2】開発フェーズにおける充放電サイクル特性データの取得
【3】学会発表・論文・特許申請向けの根拠データ整備
【4】温度依存性評価（低温〜高温域における充放電挙動の比較）
【5】電極材料・電解質改良時の性能比較・条件最適化

【1】AAMI TIR12・ISO 15883・EN・ASTM等の国際規格に準拠した消毒性能評価が可能。再利用可能医療機器の薬事対応・品質保証文書化に直接活用できるデータが得られる
【2】IFU記載の消毒手順、または依頼者独自の消毒プロトコルのいずれにも対応。製品ごとの個別条件で評価可能
【3】消毒後の残存微生物数を定量測定することで、消毒性能を客観的な数値データとして取得できる
【4】試験計画の立案段階から相談可能。試験条件・評価指標・サンプル数の設計まで含めて伴走
【5】関連する洗浄評価試験・滅菌評価試験も同一ラボ内で実施可能。再処理プロセス全体のエビデンス整備に対応

◆受託可能な試験・解析内容
【1】AAMI TIR12等に準拠した医療機器の消毒評価試験
【2】ISO 15883シリーズに準拠したウォッシャーディスインフェクター（WD）の消毒性能評価
【3】EN規格・ASTM規格に準拠した消毒評価試験
【4】IFU指定の消毒方法または依頼者指定の消毒プロトコルによる評価
【5】関連試験：医療機器の洗浄評価試験（AAMI ST98／ASTM F3208／ISO15883シリーズ／ISO17664/JIS T 17664シリーズ等準拠）、医療機器の滅菌評価試験（ISO／AAMI／JIS等準拠）

◆用途例
【1】再利用可能な医療機器（手術器具・内視鏡・カテーテル等）の薬事申請に向けた消毒性能エビデンス取得
【2】新規医療機器のIFU検証・消毒プロトコル妥当性確認
【3】既販医療機器の再処理プロトコル変更時の同等性評価データ取得
【4】ウォッシャーディスインフェクター（WD）等の消毒装置の性能評価データ取得
【5】海外市場展開を見据えたAAMI／ISO／EN／ASTM規格適合データの整備

【1】AAMI ST98等の国際規格に準拠した洗浄性能評価が可能。再利用可能な医療機器の薬事・品質保証文書化に直接活用できるデータが得られる
【2】IFU記載の洗浄手順、または依頼者独自の洗浄プロトコルのいずれにも対応。製品ごとの個別条件で評価できる
【3】残留タンパク質量・残留有機物量の定量により、洗浄性能を客観的な数値データとして取得できる
【4】試験計画の立案段階から相談可能。試験条件・評価指標・サンプル数の設計まで含めて伴走できる
【5】洗浄試験以外に、関連する消毒・滅菌評価試験（AAMI／ISO／EN等）も同一ラボ内で実施可能

◆受託可能な試験・解析内容
【1】AAMI ST98等の国際規格に準拠した医療機器の洗浄評価試験
【2】IFU（医療機器使用説明書）に記載された洗浄方法による評価
【3】依頼者指定の洗浄方法（独自プロトコル）による評価
【4】残留タンパク質量・残留有機物量の定量による洗浄性評価
【5】関連試験：医療機器の消毒評価試験（AAMI TIR12／ISO 15883／EN規格／ASTM規格等準拠）、医療機器の滅菌評価試験（ISO／AAMI／JIS等準拠）

◆用途例
【1】再利用可能な医療機器（手術器具・内視鏡・カテーテル等）の薬事申請に向けた洗浄性能エビデンス取得
【2】新規医療機器のIFU検証・洗浄プロトコル妥当性確認
【3】既販医療機器の再処理プロトコル変更時の同等性評価データ取得
【4】医療機器の改良・派生品開発における洗浄性比較データの取得
【5】海外市場展開を見据えたAAMI／ISO／EN規格適合データの整備

【1】抗菌加工フィルター自体の性能評価と、フィルター捕捉後のウイルスを除菌機構（UV・イオン・オゾン・消毒剤等）で抑制する性能評価の両方に対応
【2】規格指定のウイルスだけでなく、細菌・カビへ試験微生物を変更可能。一機関で微生物カテゴリを横断したフィルター捕捉抑制性能評価ができる
【3】捕捉ウイルス試験から、アレルゲン（花粉・ダニ等）を評価対象とする試験へ切り替えが可能。フィルター捕捉アレルゲンへの抑制効果も評価できる
【4】試験計画の立案段階から相談可能。規格運用や試験条件設計（フィルター単体／デバイス搭載状態等）の要望にも対応可能

◆受託可能な試験・解析内容
【1】捕捉ウイルス試験（JEM1467附属書F）
【2】抗菌加工フィルターのウイルス抑制性能評価
【3】搭載除菌機構（UV照射／イオン／オゾン／消毒剤等）によるフィルター捕捉ウイルス抑制性能評価
【4】試験微生物を細菌・カビへ変更したフィルター捕捉抑制性能評価
【5】関連試験：浮遊ウイルス試験（JEM1467附属書D）、付着ウイルス試験（JEM1467附属書E）

◆用途例
【1】抗菌・抗ウイルス加工フィルターの性能訴求データ取得
【2】UV照射式・イオン式・オゾン式・消毒剤拡散式等、フィルター捕捉物への除菌機構を搭載したデバイスの効果検証
【3】空気清浄機・換気設備・空調機器のフィルターメンテナンス周期設計に向けた捕捉物抑制性能の評価
【4】微生物（ウイルス・細菌・カビ）横断のフィルター総合抑制性能アピール用データ整備
【5】フィルター捕捉アレルゲン（花粉・ダニ等）への抑制効果検証