検索結果：すべてのカテゴリ「触媒」（14件）

▪️グローブボックスを複数台保有——企業ごとの専有利用が可能
Ar雰囲気管理されたグローブボックスを複数台完備（美和製作所・グローブボックスジャパン・アール・UNICO）。金属Liや揮発性電解液を扱う実験でも、企業ごとに専有して使えるため他の利用者と干渉しません。

▪️コインセル〜ラミネートセルまで、試作の全工程が一箇所で完結
スラリー調製（あわとり錬太郎 AR-100）→塗工（TC-1）→ロールプレス（HS-CHRP-6080）→真空シール→充放電評価まで、セル作製の全工程を同一ラボ内で実施可能。往来の手間なく、スムーズに実験を進められます。

▪️NIMS共同研究でリチウム空気電池の出力電流10倍化を達成した専門家がサポート
担当教授はリチウム空気電池・ハイブリッドキャパシタ・電解質分子設計の第一人者。JST-ALCA・NEDO・科研費の採択実績を持ち、「初めての電池実験」から「予算獲得前のコンサル相談」まで柔軟に対応します。

▪️14台の充放電試験機で多条件の並行スクリーニングが可能
北斗電工 HJ1001SD8を14台保有。多条件の並行スクリーニングや長期サイクル試験をまとめて実施できます。

・電池の試作
リチウムイオン電池（コインセル・ラミネートセル）の試作 / 全固体電池セルの作製 / リチウム空気電池の試作 / ハイブリッドキャパシタの作製 / 燃料電池の作製

・電気化学評価
定電流充放電試験・長期サイクル試験 / 交流インピーダンス測定（EIS） / サイクリックボルタンメトリー（CV） / イオン導電率測定 / 回転リングディスク電極による触媒活性評価

・材料・構造分析
Ar雰囲気下での電極表面SPM観察（SPM-9700） / 紫外可視・赤外・蛍光分光分析 / 熱重量示差熱分析（TG-DTA） / 充放電中発生ガスのオンライン質量分析・ガスクロ定量分析 / 引張強度試験 / 電解液の水分分析

・その他
マグネシウム空気電池・溶存酸素制御システムの評価 / 第一原理計算・充放電シミュレーション

自社ラボに電池試作設備がない企業様が、グローブボックスや充放電評価装置を使ってコインセルを試作し、性能データを取得したい場合。

電極材料・バインダー・電解液を開発している素材メーカーが、LIBセルへの実装評価や充放電サイクル試験を専門家の指導のもとで実施したい場合。

全固体電池・リチウム空気電池など次世代電池の研究に参入したばかりの企業が、作製手順から評価方法まで専門家によるOJT形式の技術指導を受けながら段階的にスキルを習得したい場合。

揮発性の高い電解液を使う電解実験や特殊な電池系の試験を、安全なグローブボックス・ドラフト環境で実施したい場合。

・有機合成を専門とする大学研究室だから、天然物合成・生理活性物質の合成展開・リード最適化といった専門性の高い技術相談が受けられる（化学受託会社にはない学術知見）
・グローブボックス（ASONE SGV-65V）完備で無水・無酸素条件が必要な反応に対応。遷移金属触媒反応・不斉合成も実施可能
・共有機器室のNMR・LC-MSと組み合わせることで、合成→精製（HPLC）→構造解析まで1拠点で完結できる
・大手化学メーカー・自動車メーカー・食品商社など複数の大企業とのラボシェア実績があり、産学連携の手続きに慣れた研究室。

反応経路の最適化や生理活性物質の合成展開を中心とした低分子～中分子の有機合成が可能です。
化合物合成/TLC/精製/HPLC/構造解析/NMR/分子量測定/LC-MS/試薬調製/光触媒反応/マイクロ波合成/他

・自社に有機合成設備がなく外部のラボを一時的に借りたいスタートアップ・ベンチャーが、グローブボックス・ドラフト完備のラボで天然物化学や低〜中分子の合成実験を進めたい場合に活用できる
・大企業の研究員が社内ラボのスペース不足・装置稼働率の問題で実験が滞っている際に、都市圏からのアクセスが良い横浜市内の設備充実ラボを拠点として定期的に利用できる
・食品・素材・化学メーカーが特定化合物の合成経路を探索・最適化したいが社内リソースが限られている場合に、有機合成専門の教授への技術相談と実験インフラをセットで活用できる
・半導体・電子部品メーカーが接着剤やUV硬化樹脂などの有機材料を調製・評価したい際に、溶剤を扱えるドラフト環境を安全に利用できる
・大学や公的機関の研究者が自室のスペースを補完するために掛け持ち利用する場合にも、土曜の利用が可能なため副業・兼務研究者にも対応できる

【1】JEM1467附属書B〜Gに関連する複数の性能評価をまとめて相談可能
【2】脱臭、集じん、PM2.5、浮遊・付着・捕捉ウイルスなど、空気清浄機・除菌デバイスに関する評価を幅広く実施可能
【3】試験内容により、0.2〜30m³クラスのチャンバーを用いた条件設計に対応
【4】ウイルスだけでなく、細菌・カビ・アレルゲンを対象とした試験への変更も相談可能
【5】試験計画の立案段階から相談でき、製品仕様や訴求目的に応じた試験設計が可能

◆受託可能な試験・解析内容
【1】脱臭性能試験（JEM1467 附属書B）
【2】集じん性能試験（JEM1467 附属書C）
　※現時点では、規格改正前の試験方法（JEM1467:2015）での対応となります。
【3】浮遊ウイルス試験（JEM1467 附属書D）
【4】付着ウイルス試験（JEM1467 附属書E）
【5】捕捉ウイルス試験（JEM1467 附属書F）
【6】微小粒子状物質（PM2.5）に対する除去性能評価試験（JEM1467 附属書G）

◆用途例
【1】家庭用空気清浄機の性能評価データ取得
【2】業務用空気清浄機の開発・改良時の性能比較
【3】除菌デバイスのウイルス抑制性能評価
【4】UV、プラズマ、オゾン、光触媒等を用いたデバイスの効果検証
【5】抗菌・抗ウイルス加工フィルターの性能確認
【6】フィルターに捕捉されたウイルスへの抑制効果検証
【7】壁面、床面、壁紙等への付着ウイルス対策製品の評価
【8】PM2.5除去性能や集じん性能の表示根拠データ取得
【9】製品リニューアル時の性能比較・改善確認
【10】販促資料、技術資料、顧客説明資料に用いる客観データの取得

【1】0.2・0.4・1・10・25 m³の5サイズのチャンバーを保有し、対象デバイスの規模・用途に応じて試験スケールを選択できる
【2】規格指定の担体だけでなく、壁紙等への担体変更が可能。実使用環境に近い条件で付着ウイルス抑制性能を評価できる
【3】試験微生物をウイルスから細菌・カビへ変更可能。一機関で微生物カテゴリを横断した付着抑制性能評価ができる
【4】付着ウイルス試験から、アレルゲン（花粉・ダニ等）を評価対象とする試験へ切り替えが可能
【5】試験計画の立案段階から相談可能。規格運用や試験条件設計の要望対応にも応じる

◆受託可能な試験・解析内容
【1】付着ウイルス試験（JEM1467附属書E／25 m³チャンバー）
【2】同試験のチャンバーサイズ変更版（0.2／0.4／1／10 m³）
【3】担体を変更（壁紙等）した付着ウイルス試験
【4】試験微生物を細菌・カビへ変更した付着抑制性能評価
【5】関連試験：浮遊ウイルス試験（JEM1467附属書D）、捕捉ウイルス試験（JEM1467附属書F）

◆用途例
【1】室内壁面・床面等への付着ウイルス対策デバイス（空気清浄機・噴霧式除菌器等）の性能評価
【2】UV・プラズマ・オゾン・光触媒等を用いる除菌デバイスの開発・改良時の比較データ取得
【3】実環境を想定した担体（壁紙等）での付着ウイルス抑制性能の検証
【4】ウイルス・細菌・カビ・アレルゲンを横断した総合的な抑制性能の訴求データ整備
【5】業務用・住宅用デバイスにおける付着微生物抑制性能の規格準拠データ作成

【1】0.4・1・10・25 m³の4サイズのチャンバーを保有し、デバイスの規模・用途に合わせて試験スケールを選択できる
【2】規格指定のウイルスだけでなく、細菌・カビへ試験微生物を変更可能。一機関で微生物カテゴリを横断した除去性能評価が可能
【3】浮遊ウイルス試験から、アレルゲン（花粉・ダニ等）を評価対象とする試験へ切り替えが可能
【4】試験計画の立案段階から相談可能。規格運用や条件設定の要望にも対応

◆受託可能な試験・解析内容
【1】浮遊ウイルス試験（JEM1467附属書D／25 m³チャンバー）
【2】同試験のチャンバーサイズ変更版（0.4／1／10 m³）
【3】試験微生物を細菌・カビへ変更した除去性能評価
【4】アレルゲン（花粉・ダニ等）を評価対象とした除去性能試験
【5】関連試験：付着ウイルス試験（JEM1467附属書E）、捕捉ウイルス試験（JEM1467附属書F）

◆用途例
【1】家庭用・業務用空気清浄機の除去性能データ取得
【2】除菌デバイス（UV・プラズマ・オゾン・光触媒等）の開発・改良時の性能比較
【3】空調機器・換気設備への除菌機能搭載に向けた効果検証
【4】微生物（ウイルス・細菌・カビ）横断の総合除菌性能アピール用データ整備
【5】アレルゲン低減デバイスの効果検証（試験対象切替活用）

電気化学/触媒化学の専門家による分析メニューです。

電気化学反応機構の解析、電極触媒の評価

【試験施設の特徴】
海外での研究員経験、また、国内大手製薬メーカーでの治療薬開発室長経験等も経て独立後、国内にて受託研究開発・品質管理・試験検査を25年行われています。
豊富な経験を元に、試験方法についての不明点などがございましたら事前にアドバイスをさせていただきます。
＊試験先は推進の場合開示させていただきます。

【試験対象品】
プラスチック製品、セラミック製品、金属製品など

【試験】
●規格 ISO21702に準拠
＊公定法であるISO21702のアレンジ試験にも対応しております。試験方法からのご相談に関しましても是非ご相談ください。

●概要
プラスチック製品向け抗菌試験「ISO 22196（JIS Z 2801）」をウイルス向けに改良した方法です。

●試験方法
①5cm角の試験片（抗ウイルス加工品と無加工品）に0.4mLのウイルス液を滴下し、4cm角のフィルムで被覆します。
②この試験片を25℃×24時間静置します。
③静置後、試験片上のウイルスを洗い出して回収した後、ウイルス感染価を測定します。
④本規格によって指定されている式により抗ウイルス活性値を算出します。

　　R＝Uｔ－Aｔ
　　＊R：抗ウイルス活性値（antiviral activity）
　　＊Uｔ：無加工品の24時間静置後のウイルス感染価（PFU/㎠）の常用対数の平均
　　＊Aｔ：抗ウイルス加工品の24時間静置後のウイルス感染価（PFU/㎠）の常用対数の平均

●データの見方
ISO21702では抗ウイルス性能基準として「抗ウイルス活性値2.0以上」が定められています。

●ウイルス
本規格では、インフルエンザウイルス（A型）、ネコカリシウイルスのいずれか1種以上とされています。
その他のウイルスを使用した試験を希望される際には、ぜひご相談ください。

【試験前のご準備】
・5cm✕5cmに切り出した検体
・5cm✕5cmに切り出した対照区（無加工品）
＊抗ウイルス加工剤を含まない無加工品との比較試験が必要になります
＊検体はそれぞれ6枚、対照区は12枚ほど必要になります。

【試験結果のご利用に関して】
HP、LP、営業資料等、広くお使いいただけます。

【開発中、開発済、販売中製品の抗ウイルス効果検証に！】
・フィルム素材
・金属プレート
・プラスチック
・光触媒コーティングプレート

【提供試験のポイント】
細胞の培養から品質検査、その細胞を用いた臨床試験までをした流れで試験を行うことが可能です。

寄託者から提供された情報に基づいて細胞の品質検査を実施します。主に製品中の生存微生物やマイコプラズマ汚染、グラム陰性菌由来のエンドトキシンを定量・検出することで細胞のコンタミネーションを検査します。

【可能な試験例など】
＜無菌試験＞
・直接法
GMP微生物試験の要件の1つであり、無菌製品に生存微生物が含まれていないことを上市前や患者への投与前に確認するために行われます。

＜マイコプラズマ試験＞
・PCR法
あらかじめ作製されたプライマーを用いて検体のDNA断片の増幅を行い、電気泳動によって増幅されたフラグメントを識別し、検体内のマイコプラズマ汚染を高感度かつ迅速に検出します。

・マイコアラート法
検体内の生存マイコプラズマを溶解させ、酵素とMycoAlert™基質を反応させることでADPからATPへ変換触媒されます。MycoAlert™基質添加前後のサンプル内ATPレベルを測定することにより比率が算出され、この比率により、マイコプラズマの存在の有無が示されます。

＜エンドトキシン試験＞
ライセート試液のゲル化に伴う濁度の変化を測定し、エンドトキシン濃度と反応液があらかじめ設定された濁度に達するのに要した時間又は濁度の経時変化率との間の用量反応関係に基づいて、エンドトキシンを検出・定量する方法です。

食品・飲料・製薬・医療分野の製品中に生存微生物がいないかを調べることができます。

開発済or開発中製品の殺菌、抗菌効果 確認・評価

※　試験対象
　薬剤等　→　スプレー剤、液剤、置き型薬剤など
　素材等　→　薬剤加工材、新素材など

開発済or開発中製品のウイルス不活化効果 確認・評価

※　試験対象
　薬剤等　→　スプレー剤、液剤、置き型薬剤など
　素材等　→　薬剤加工材、新素材など