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培養表皮細胞に検体を接触させ細胞が受ける損傷度合いから皮膚に対する刺激性を判定します。
試験方法：OECD TG439

・化粧品、化粧品原料の安全性試験
・医薬・医薬部外品の安全性試験
など

・皮膚科、形成外科、歯科口腔外科、救命救急科など、再生医療研究を行う臨床医が常駐
・国立大学での実施となります

・CPCの利用法
・ヒトの細胞培養法
・臓器再生のための足場作成法

・上級細胞培養士２人が常駐
・３Dバイオプリンターを用いた足場材料作成
・国立大学での実施となります

・CPCの利用法
・ヒトの細胞培養法
・臓器再生のための足場作成法

・質量分析イメージングを用いて三次元培養皮膚や毛髪断面における各種化粧品、美容液等の浸透状況を可視化することが出来ます。
・お客様は試料ブロックを送付するだけで複雑な切片作成や前処理、条件検討、解析に至るまで全て弊社で実施いたします。
・最先端の質量分析イメージングを研究に活用することが出来ます。

・化粧品、美容液の研究開発に！
・トリートメント等毛髪への浸透状況可視化に！
・人工皮膚等における浸透性の評価に！

・本試験の実施の前に、バリデーションにて検出感度、特異性について評価致します。
・測定標準手順書を作成致します。
・信頼性の基準で試験を実施します。

細胞製剤・培養上清・バイオ医薬品・原料等の品質試験、規格試験、受入試験

・日本薬局方参考情報に準じた試験法で実施致します。
・培養法の試験実施前には、発育阻止因子の試験を実施致します。
・マイコプラズマ否定試験(NAT)の試験前には、バリデーションを実施する必要がございます。供試検体の検出感度を確認した上で、本試験の結果をご報告致します。
・測定標準手順書を作成致します。
・信頼性の基準で試験を実施します。

細胞製剤・培養上清・バイオ医薬品・原料等の品質試験、規格試験、受入試験

・日本薬局方に準じた試験法で実施致します。
・本試験の前に反応干渉因子試験を実施し、試験時の反応を干渉(反応促進、または阻害)する因子の有無を事前に確認致します。
・測定標準手順書を作成致します。
・信頼性の基準で試験を実施します。

細胞製剤・培養上清・バイオ医薬品・原料等の品質試験、規格試験、受入試験

・日本薬局方に準じた試験法で実施致します。
・本試験の前に手法の適合性試験を実施致します。
・測定標準手順書を作成致します。
・信頼性の基準で試験を実施します。

細胞製剤・培養上清・バイオ医薬品・原料等の品質試験、規格試験、受入試験

薬剤濃度が2倍希釈系列となるように培地を作成し、試験菌を接種します。培養し、試験菌が生えなかった濃度のうち一番低い濃度をMICとして判定します。
以下は試験菌種の例となります。リストにない菌についてはお問合せください。
・細菌
　◦Staphylococcus aureus（黄色ブドウ球菌）
　◦Escherichia coli（大腸菌）、
　◦Pseudomonas aeruginosa（緑膿菌）
　◦klebsiella pneumoniae（肺炎桿菌）
・酵母
　◦Candida albicans（カンジダ菌）
　◦Rhodotorula rubra（赤色酵母）
・カビ
　◦Aspergillus niger（クロコウジカビ）
　◦Cladosporium cladosporioides（クロカビ）
　◦Penicillium funiculosum（アオカビ）
　◦Alternaria alternata（ススカビ）

定量試験では試料に菌液を接種して一定時間培養した後の生菌数を測定し、生菌数の増減を調べます。増減を加工品、無加工品間で比較することで抗菌力を評価します。
定性試験では、試験菌を接種した平板培地の中央に試験試料（検体や、検体を含浸させたペーパーディスク）をのせた後、培養します。培養後、試験試料の周りに菌の発育が阻止されているかどうか（発育阻止帯）を確認し、抗菌力を判定します。この手法はハロー法という代表的な試験となります。